Etikettering van (opvolg) zuigelingenvoeding

"Volledige zuigelingenvoeding” en “opvolgzuigelingenvoeding” zijn de (wettelijke) benamingen voor zuigelingenvoeding. Voor producten die volledig zijn geproduceerd van koemelk- of geitenmelkeiwit moet als (wettelijke) benaming worden gebruikt “volledige zuigelingenvoeding op basis van melk” cq “zuigelingenmelk” of “opvolgmelk” (art. 5 Ver. (EU) 2016/127).

De etiketten van zuigelingenvoeding moeten voldoen aan de algemene Europese eisen voor etikettering (Ver. (EU) nr. 1169/2011). Zo moet er een benaming, een lijst van ingrediënten, een houdbaarheidsdatum, en een hoeveelheidsvermelding op het etiket staan. Daarnaast gelden de onderstaande aanvullende etiketteringseisen.

Op een etiket van volledige zuigelingenvoeding (0-6 maanden) moet aanvullend het volgende worden vermeld (art. 9, lid 2 Ver. (EU) 2016/127):

• Een vermelding dat het product vanaf de geboorte geschikt is voor zuigelingen, wanneer zij geen borstvoeding krijgen;
• een gebruiksaanwijzing voor de juiste bereiding, bewaring en verwijdering van het product en een waarschuwing dat aan onjuiste bereiding en bewaring risico’s voor de gezondheid zijn verbonden; en
• voorafgaand door de woorden “Belangrijke mededeling” of een soortgelijke bewoording: een vermelding dat borstvoeding de voorkeur heeft en dat het product alleen mag worden gebruikt op advies van een onafhankelijke medische professional. Deze vermelding moet ook worden gebruikt in de presentatie van en reclame voor volledige zuigelingenvoeding.

Op een etiket van opvolgzuigelingenvoeding moeten de volgende  aanvullende vermeldingen staan (art. 9, lid 3 Ver. (EU) 2016/127):

• Dat het product alleen geschikt is voor zuigelingen die ouder zijn dan 6 maanden;
• dat het product slechts een onderdeel mag zijn van een gevarieerd voedselpakket;
• dat het product gedurende de eerste 6 levensmaanden niet mag worden gebruikt ter vervanging van moedermelk;
• dat de beslissing om met aanvullende voeding te beginnen, eventueel ook in de eerste 6 levensmaanden, alleen mag op advies van een onafhankelijke medische professional, op basis van de specifieke groei- en ontwikkelingsbehoeften van de individuele baby; en
• een gebruiksaanwijzing voor de juiste bereiding, bewaring en verwijdering van het product en een waarschuwing dat aan onjuiste bereiding en bewaring risico’s voor de gezondheid zijn verbonden.

Alle algemene en aanvullende verplichte vermeldingen op de etiketten van zuigelingenvoeding moeten worden vermeld in een lettergrootte van minimaal 1,2 mm (voor de letter x). Als de grootste oppervlakte van een verpakkingen van zuigelingenvoeding kleiner is dan 80 cm², dan is een lettergrootte van 0,9 mm voldoende. Alle verplichte vermeldingen moeten voor producten voor Nederland in de Nederlandse taal worden vermeld (art. 3 Warenwetbesluit Informatie levensmiddelen).

De etikettering en presentatie van en de reclame voor zuigelingenvoeding (0-12 maanden) moet informatie geven over het gepaste gebruik van de producten zodat borstvoeding niet wordt ontmoedigd. De termen “gehumaniseerd”, “gematerniseerd”, “aangepast” en vergelijkbare termen mogen niet worden gebruikt  (art. 9, lid 6 Ver (EU) 2016/127).

De etikettering en presentatie van en de reclame voor volledige en opvolgzuigelingenvoeding moet zodanig zijn dat elke risico op verwarring tussen beide producten wordt vermeden. En consumenten moeten in staat zijn om een duidelijk onderscheid te maken tussen beide producten, in het bijzonder wat betreft de gebruikte tekst, afbeeldingen en kleuren (art. 9, lid 6 Ver. (EU) 2016/127).

Daarnaast gelden ook de eisen uit art. 10 van de Europese Kaderverordening.